Болезнь Фара — довольно редкое наследственное заболевание, проявляющееся кальцификацией (обызвествлением) базальных ганглиев и зубчатого ядра. Кальцификация лучше выявляется на КТ, чем на МРТ.
Как правило, при болезни Фара пациент испытывает головную боль, в некоторых случаях у него может наблюдаться двигательная дисфункция, в том числе судороги, дизартрия (нарушение речи). Причины болезни на сегодняшний день неизвестны.
Симптомы болезни Фара
Данное заболевание встречается довольно редко, поэтому специалистам сложно описать его точную симптоматическую картину. В ряде случаев на болезнь Фара указывают тремор, дистония, непроизвольные движения стоп и рук, снижение работоспособности и быстроты реакции, ухудшение памяти. Перечисленные возможные симптомы часто сопровождают и другие дегенеративные заболевания (паркинсонизм, болезнь Альцгеймера), что затрудняет дифференцирование болезней, особенно на ранней стадии.
Большинство нейродегенеративных заболеваний является неизлечимыми, но вовремя проведенная диагностика и своевременно начатое лечение может облегчить течение таких заболеваний. Наилучшим методом диагностики структурных изменений в головном мозге при данной болезни является КТ, а МРТ имеет ограниченное значение.
МРТ при болезни Фара
Магнитно-резонансная томография для первичной диагностики вышеуказанной болезни не применяется. Дело в том, что на МРТ плохо видны кальцинаты, потому что последние не содержат атомов водорода, а значит дают выпадение МР-сигнала, которое может не визуализироваться при небольших кальцинах.
Однако массивные зоны обызвествления могут проявлять себя гипоинтенсивностью МР-сигнала на Т2ВИ, что может навести на мысль врача-рентгенолога, проводящего исследование, о возможном массивном обызвествлении базальных ганглиев. Также нередко в области таламусов обнаруживаются мелкие гиперинтенсивные очаги.
