Акромегалия — это заболевание, вызванное нарушением функционирования передней доли гипофиза, которое приводит к повышению уровня соматотропного гормона. Следствием гиперпродукции этого гормона является микроаденома гипофиза, которая может иметь различные клинические проявления: у молодых пациентов развивается гигантизм, а у более взрослых может наблюдаться увеличение размеров конечностей, черепа, носа, внутренних органов, что, в свою очередь, приводит к развитию ряда патологий.

При данном заболевании повышен риск возникновения множественных образований на слизистой кишечника (полипоза) и рака толстой кишки.

При акромегалии пациентам показана МРТ гипофиза с введением контрастного препарата, который позволит детально визуализировать все особенности данной структуры головного мозга и заметить даже самые незначительные изменения. Чем раньше будет проведена диагностика, тем эффективней будет лечение.

Факторами, влияющими на развитие данной болезни, могут стать:

• опухоли в структурах ЦНС — как злокачественные, так и доброкачественные;
• травмы черепа;
• эпидемический энцефалит;
• различные инфекционные заболевания (например, корь, грипп, краснуха).

Симптомы акромегалии:

• увеличение размеров черепа, укрупнение черт лица, выступание нижней челюсти;
• увеличение размеров конечностей;
• утолщение кожи, увеличение количества складок на ней;
• изменение голоса (становится более грубым и низким в результате утолщения голосовых связок);
• боли в суставах и позвоночнике вследствие нарушения их стабильности;
• ворсинчато-бородавчатые разрастания, гиперпигментация;
• у женщин может наблюдаться избыточный рост терминальных волос по мужскому типу;
• увеличение щитовидной железы, возможно образование узлов;
• развитие сахарного диабета, устойчивого к лечению инсулином;
• сердечно-сосудистые патологии;
• нарушение работы дыхательной системы;
• синдром запястного канала, который приводит к снижению чувствительности пальцев рук;
• гипертрофированность мышц (только на ранних стадиях; по мере прогрессирования заболевания они атрофируются);
• нарушение нормального функционирования сердечно-сосудистой системы. Это может привести к развитию опасных патологий — аритмия, тромбозы и прочее;
• увеличение размеров желудка, печени и длины кишечника;
• неврит (воспаление периферических нервов, которое может привести к снижению чувствительности, а в некоторых случаях — к параличу);
• характерный симптом патологии – потеря способности воспринимать какой-либо определённый цвет, а также нарушение периферического зрения.
• у молодых пациентов гиперпродукция соматотропного гормона приводит к гигантизму.

Есть несколько способов лечения акромегалии: хирургическое вмешательство, медикаментозное лечение и лучевая терапия. Выбор метода зависит от сложности заболевания, именно поэтому так важно обнаружить его как можно раньше. При акромегалии МРТ гипофиза позволит выявить все изменения исследуемой области и выбрать оптимальную терапию.